北京百奥知信息科技有限公司百奥知是一家专业的临床试验系统供应商.主要产品包括:

Bioknow EDC（临床试验数据电子采集系统）、Bioknow RTSM（随机化与试验药物管理系统）、Bioknow MedCoding（医学编码系统）、Bioknow CDTMS（临床数据全流程管理系统）、Bioknow PV（药物安全警戒管理系统）、  

Bioknow eTMF（临床试验全文档管理系统）、Bioknow CTMS（临床试验项目管理系统）、Bioknow PDM（临床试验读片与标本运送管理系统）、Bioknow RIMS（影像阅片系统）等,这些产品集成至一个平台——Bioknow eClinical（百奥知临床研究一体化平台），使各信息化产品间互联互通，更通过人工智能技术赋能各产品，达到标准统一、数据互通、流程协作、文档规范，帮助各方加快临床研究进程和新药上市的步伐。

北京百奥知信息科技有限公司致力于临床试验信息化技术推广应用，推动医药研究信息化行业发展,助力医药企业加快产品审批上市步伐。

延伸拓展产品详情：

围绕中国加入ICH以及MAH试点的推广落地，国内药物警戒行业将迎来快速发展期，伴随而来中国的MAH在未来2年内需要在药物警戒系统运用上实现突破式的进展，与ICH的系列标准和规范接轨。

Bioknow PV(药物安全管理系统)凭借多年的技术积累和科研人员的集中攻关，成功实现新直报系统中药品不良反应电子化递交，在NMPA ADR网络良好情况下，上报仅需1分钟，上报数据可以全部无缝对接，上报成功邮件即时提醒。Bioknow PV还可以对ADR上报填写提供全面的数据录入帮助提示，帮助药物警戒从业人士快速、准确完成数据的录入和上报，减少失误，提高效率。另外，随着新版直报系统上线，反馈数据从原来的一张Excel表格多份报告，变成了一张表格一份报告并分成7个不同页面展示，Bioknow PV可以无需规整导入，并在系统中进一步评价、直报，同时系统可以实现定期下载反馈数据，极大的提高PV人员工作效率。新的法规形式下，企业药物警戒工作的合规开展不仅是适应国家法规的需要，更是企业自身药品不良反应管理的迫切要求。百奥知将以多年的技术创新成果和AI技术，为中国药物安全警戒事业提供合规、简单、高效的技术产品，致力于为客户提供进的药物警戒系统，共同迎接中国医药事业的光明未来。

在科技不断更新的今天，百奥知人秉承专业铸造品牌，贴心服务客户的宗诣，正以满腔热忱迎接新时代的挑战。想要了解更多关于临床试验信息化解决方案、百奥知药物警戒系统PV系统的信息，请访问：www.bioknow.net。