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北京百奥知信息科技有限公司于2007-09-14在北京市海淀区北四环西路52号11层1110房间注册成立以来,从事IT、软件、互联网领域。目前,分公司及办事处已遍布国内多个城市及地区。建立起了覆盖全国的产品服务网络。

延伸拓展详情介绍:我国当前临床研究管理现状中也存在数据或文档格式多样化、数据准确性不确定、数据或文档分散不便统一管理、人员变动频繁可能导致文件丢失等现象,导致企业需要花费大量的时间、人力、物力来处理数据/文档/过程三方规范性、安全性、协调难的问题。百奥知精耕药物研发信息化12年,凭着对国内外法规和行业特点的深刻理解,将本公司覆盖新药研发全生命周期的十余款信息化产Bioknow EDC(临床试验数据电子采集系统)、Bioknow RTSM(随机化与试验药物管理系统BiMedCoding(医学编码系统)、Bioknow CDTMS(临床数据全流程管理系统)、Bioknow PV(药物安全警戒管理系统)Bioknow eTMF(临床试验全文档管理系统)、Bioknow CTMS(临床试验项目管理系统Bioknow PDM(临床试验读片与标本运送管理系统)、Bioknow RIMS(影像阅片系统)等集成至一个平台——Bioknow eClinical(百奥知临床研究一体化平台),使各信息化产品间互联互通,更通过人工智能技术赋能各产品,达到标准统一、数据互通、流程协作、文档规范,帮助各方加快临床研究进程和新药上市的步伐。Bioknow eClinical率先实现“一个入口、一个账号、一次录入”,真正做到信息统一维护、账户统一管理,集成消息入口、项目全局掌控。集成操作、方便使用用户在使用BiokeClinical时,各系统自由切换、各项目系统方便进入。信息与资源安全可控通过角色授权控制,统一管理药研发的参与方、项目和过程管理全部信息,安全可控。研究成本显著降低一体化平台与标准体系下,做到多项目并行,整体降低项目综合成本的40%。临床研究时间大幅缩短通过流程化协作、实现人员、项目和过程无缝对接,缩短30%的研究管理时间,减少时间耗损。

百奥知始终坚持“”的企业宗旨;与时俱进,与医药信息化行业共同进步,合力同行,创新共赢。想要获取更多有关中央随机系统等医药信息化产品的信息,可登录百奥知:www.bioknow.net查看。

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